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133例孕妇血清氧化酶测定的初步观察
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临床检验杂志 1984年 第2期 56-56页
作者: 吕元彬 凌祖德 苏州市第三人民医院检验科 苏州市第三人民医院检验科 进修生
血清氧化酶又称蓝蛋白,血清氧化酶测定,主要用于诊断肝豆状核变性(Wilson 氏病),患此病时血清氧化酶含量明显减低,氧化酶下降还见于肾病综合症。增高者见于肝转移瘤、胆石症、肿瘤引起
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在错综复杂的病情中找出主要矛盾
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首都食品与医药 2003年 第6期10卷 17-19页
作者: 钟炎皋 全军计划生育技术鉴定小组 副组长 解放军医学会儿科专业委员会常委
小儿疑难症的治疗 同一种疾病,临床表现往往多种多样,错综复杂,给诊断带来一定的困难。但只要在医疗实践中充分掌握第一手材料,认真分析、研究,去粗取精,去伪存真,紧紧抓住疾病的基本特征,在诊断中就可避免主观臆断,少走弯路。 下面介... 详细信息
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肝豆状核变性误诊2例分析
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实用医学杂志 1997年 第4期13卷 272-273页
作者: 张玉凤 于永兴 石英 菅永清 内蒙古 内蒙古巴盟医院 015000
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肝豆状核变性15例CT扫描与临床分析
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临床医学 1991年 第1期11卷 4-5页
作者: 刘静敏 张博爱 孙明 河南医科大学一附院神经内科 河南医科大学一附院神经内科 邮政编码 郑州450052 邮政编码 郑州450052 进修医师 邮政编码 郑州450052
肝豆状核变性(Wilson's Disease)是一种好发于青少年的常染色体隐性遗传性疾病,其发病与钢代谢障碍有关.本病的特点是脑基底节变性、角膜色素环(K—F 环)、肝硬变和肾功能损害.器官组织中尤其是肝、脑、肾和角膜中有大量沉积。临床... 详细信息
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硫酸锌治疗肝豆状核变性的临床观察
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中华医学遗传学杂志 1994年 第1期11卷 42-43页
作者: 张光苓 张宏世 梁秀梅 王凤英 内蒙古呼和浩特市第一医院
硫酸锌治疗肝豆状核变性的临床观察张光苓,张宏世,梁秀梅,王凤英肝豆状核变性(HLD)又称Wilson氏病,是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍所引起的家族性疾病。我们用口服大剂量硫酸锌治疗4例患者均获明显效果,现报道如... 详细信息
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免疫学方法测含量
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临床检验杂志 1990年 第2期8卷 81-84页
作者: 杨振华 北京医院 北京100730
临床学家主要测定各种体液(主要是血液)中的含量.但血中除少量固有(如氧化酶、假性胆硷酯以及一些和凝血或溶解血栓有关的)含量较多外,绝大多数对临床医师有兴趣的的含量微乎其微.在纳克(ng)或甚至更低水平上,用经典的化学
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肝豆状核变性特殊表现误诊分析
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临床神经病学杂志 1994年 第3期7卷 160-161页
作者: 李国前 吴建平 杨小霞 林进 福建省泉州市第一医院神经科 福建省安溪县医院
肝豆状核变性特殊表现误诊分析李国前,吴建平,杨小霞,林进肝豆状核变性(HLD)是常染色体隐性遗传的代谢障碍疾病,由于在各脏器组织都有不同程度的蓄积,临床上可出现复杂多样的症状。我院1990~1993年发现6例临床... 详细信息
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以精神症状为首发表现的肝豆状核变性:(附38例临床分析)
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实用医学杂志 1993年 第1期9卷 20-21页
作者: 曾昭祥 刘琳 杨永刚 山东省济宁市精神病防治院 山东省济宁市精神病防治院 河南省洛阳荣康医院
肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性代谢异常疾病。临床上多以锥外系症状,肝损害,角膜色素环,血清氧化酶活性降低等特征作为诊断依据。晚近发现,该病可出现各种精神症状,甚至成为该病的首发表现。本文就我院、洛阳荣康医院及华... 详细信息
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肝豆状核变性五例
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黑龙江医药科学 1988年 第3期 279-280页
作者: 张淑芝 大兴安岭地区医院儿科
肝豆状核变性(Wilson病),是代谢障碍常染色体隐性遗传病。我于1986年收治5例,现报告如下。 5例中男3例,女2例;年龄7~12岁。家族史中,例1、例5两者生母氧化酶均降低,无临床症状;例5之弟有夜盲、视物不清的病史。例1表现以神经系统... 详细信息
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首发肝脏症状的肝豆状核变性:附11例分析
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脑与神经疾病杂志 1996年 第4期4卷 246-246页
作者: 曹德腾 汤丽 沈言修 烟台北海医院 北京天坛医院神经内科
首发肝脏症状的肝豆状核变性(附11例分析)曹德腾,汤丽,沈言修临床资料一般资料:本组11例,男7例,女4例,发病年龄6至18岁,平均11.7岁,3例有阳性家族史。11例均以肝脏症状为首发,表现为乏力,食欲减退8例,黄... 详细信息
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