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检索条件"主题词=铜代谢障碍"
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1例肝豆状核变性的护理
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护理学杂志:外科版;护理学杂志 1994年 第1期9卷 34-34页
作者: 金晓霞 山东省德州市中医院253010
1例肝豆状核变性的护理山东省德州市中医院金晓霞肝豆状核变性,是一种染色体隐性遗传的代谢障碍所引起肝硬化和脑变性疾病。主要损害中枢神经系统,尤其是基底节退行性变。重要体征表现呈进行性加重的肢体震颤,肌强直以及角膜色素... 详细信息
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肝豆状核变性患儿头颅CT分析
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中华当代医学 2004年 第5期2卷 46-47页
作者: 袁亚波 张玉普 内蒙古包头市中心医院,包头014040
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病。其主要病理生理改变是体内代谢先天缺陷导致代谢障碍并在各脏器沉积。其神经系统表现易被误诊为病毒性脑炎后遗症,头颅CT检查有助于诊断。我们治疗6例。报告如下。
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肝豆状核变性脑<'18>F-FDG PET研究
肝豆状核变性脑<'18>F-FDG PET研究
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作者: 庄甲军 中山大学
学位级别:硕士
选题背景肝豆状核变性(WD)是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍所疾病,可以沉积在全身各个器官,尤其是脑和肝脏,从而引起以神经精神症状和/或肝脏症状为主的症候群。 近年脑功能学领域出现了PET技术,它可以从大脑细胞的分子... 详细信息
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肝豆核变性
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中国实用医刊 1988年 第2期 18-20页
作者: 许清华 河南省人民医院儿科
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的代谢障碍疾病,最常侵犯儿童或青年人临床表现呈多样性,典型的病人有肝及脑基底节损害、角膜色素环三个主要表现。本病并不很少见,若早期治疗可以维持正常生活和寿命,如不及早治疗最后均会造成死亡... 详细信息
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肝豆状核变性11例诊断体会
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脑与神经疾病杂志 1997年 第2期5卷 103-103页
作者: 李丽 李桂英 吕毅 山东省滨州地区人民医院 滨州医学院附属医院 256610 256610
肝豆状核变性又称Ivilson's病,是常染色体遗传病。代谢障碍并在体内蓄积是该病基本的病理改变,临床表现各异,早期易误诊。我院自1984~199612年间,共收治肝豆状核变性病人11例,现报告如下: 临床资料 11例中男7例,女4例,男:女=1.8:1... 详细信息
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肝豆状核变性误诊为颅内占位性病变1例
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武警医学 2003年 第12期14卷 732-733页
作者: 张贵生 陆一平 殷建春 李隆贵 武警江苏总队南京医院心血管内科 南京210028 第三军医大学新桥医院 重庆360037
1 临床资料 患者,男,13岁,主因走路不急、说话不清2年,恶心、呕吐伴头痛、四肢抖动3 d而就诊。于2年前无明显诱因出现走路不稳,行走缓慢,语言不清,曾在院外多处就医,诊断不明,经对症处理症状无明显改善,于入科前3 d患者出现剧烈头痛、... 详细信息
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肝豆状核变性临床与CT分析
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中华神经科杂志 1996年 第4期29卷 240-240页
作者: 乔学壮 孙旭文 杜晓霞 烟台市毓璜顶医院神经内科264000
肝豆状核变性临床与CT分析乔学壮孙旭文杜晓霞肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性代谢障碍性疾病,临床可分为症状前期、脑、肝病3型。现将我们8年间收治的20例脑型肝豆状核变性的临床与脑CT所见报道如下。资料:20例中... 详细信息
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以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性
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中国当代儿科杂志 2002年 第3期4卷 243-244页
作者: 周艳 黄杰 吴中匡 南京医科大学第一附属医院儿科 南京医科大学第二附属医院儿科 南京医科大学第二附属医院儿科 江苏南京210029 江苏南京210011
肝豆状核变性(HLD),是以代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病,因易在肝、脑(豆状核)沉积引起以急慢性肝损伤、锥体外系损伤为主的症状而得名.该病早期症状多种多样,有一部分以溶血性贫血(HA)为首发症状,临床易误诊,而HLD早期诊... 详细信息
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肝豆状核变性所致精神障碍8例临床分析
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四川精神卫生 2000年 第1期 15-15页
作者: 高伯勋 骆宏 浙江省杭州市第七人民医院
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以精神症状为首发的肝豆状核变性12例临床分析
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中国实用医药 2011年 第20期06卷 172-172页
作者: 梁新生 栾琴 张昀 驻马店市精神病医院神经内科 46300
肝豆状核变性又称wilson病,于1912年由SamuelaA.K.Wilson首先系统详细描述,是一种遗传性代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床特点为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环[1].因部... 详细信息
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