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  • 179 篇 中文
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肝豆状核变性合并晚期妊娠1例
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哈尔滨医科大学学报 2001年 第1期35卷 78-78页
作者: 张殊 康志海 哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科,黑龙江哈尔滨150086 哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科,黑龙江哈
肝豆状核变性(HLD)也称Wilson病,是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病,本病特点是肝硬变、基底节变性、角膜色素和肾损害。患此病的妇女生育能力极差,是因为并发的慢性肝损害会导致内分泌紊乱,出现月经失调、闭经和流产。尚有... 详细信息
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四肢震颤、肝脾肿大、突发呕血
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临床医学 1992年 第4期 177-179页
作者: 崔建军 段庆春 山东省东平县医院 山东省东平县医院 东平县 271500
病历摘要患者,女,18岁,汉族,农民。于1990年4月6月入院。患者于4个月前无河诱因即逐步出现四肢粗大震颤,上肢重于下肢,于随意运动时较重。有时伴手足徐动,面部表情怪异,流日涎,动作不协调,情绪不稳定,精神迟缓等症状。先后就诊于我院及... 详细信息
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肝豆状核变性30例临床分析
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首都医科大学学报;北京第二医学院学报 1983年 第2期 140-142页
作者: 王荣芝 莫剑青 刘玉香 北京第二医学院附属宣武医院儿科 北京第二医学院附属宣武医院儿科
肝豆状核变性是一种先天性铜代谢异常的疾病,现将我院1960年至1981年所收治的30例作简单分析如下:一、诊断标准1.角膜色素(Kayser-Fleischer)即 KF 阳性,伴有神经系统症状或肝脏疾病,具有血浆铜氧化酶活性降低或血清铜降低,本组28... 详细信息
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儿童肝豆状核变性28例临床分析
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中国全科医学 2004年 第6期7卷 417-417页
作者: 解发雨 李双苗 何敬波 河南省济源市人民医院儿科 河南省济源市人民医院儿科 454650
肝豆状核变性(HLD)又名Wilson病,是一种以青少年为主的少见的遗传性铜代谢异常疾病,是目前可以用药物治疗的少见的几种先天性代谢缺陷病之一[1~3].临床上以肝硬化、大脑基底核变性、软化和角膜色素为特征,早期诊断并积极治疗症状可... 详细信息
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急性溶血肝衰为表现的肝豆状核变性1例报道
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宁夏医学杂志 1995年 第2期17卷 115页
作者: 管金翠 宁夏区医院儿科
急性溶血肝衰为表现的肝豆状核变性1例报道宁夏区医院儿科管金翠肝豆状核变性(WilsDn氏病,简称WD)尽管为儿科医生所熟知,但少见(在人群中的发病率一般认为是1/16万).我院曾收治以溶血肝功能衰竭为表现的肝豆状核变... 详细信息
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以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性
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中国优生与遗传杂志 2000年 第1期8卷 104-104页
作者: 隋风轩 王冬玲 刘欣阳 黑龙江省牡丹江医学院附属红旗医院儿科!157011 辽宁省葫芦岛市连山区人民医院儿科!125000 黑龙江省牡丹江医学院附属儿童医院儿科!157011
肝豆状核变性是较常见的常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病,临床多表现为锥体外系症状、肝病症状、角膜色素(K-F).少数病人以溶血性贫血为首发症状,临床常易误诊.现将我们近20年来收治的6例以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性... 详细信息
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肝豆状核变性的临床分析
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脑与神经疾病杂志 2005年 第2期13卷 128-129页
作者: 董梅 孔美英 刘瑞春 河北医科大学第二医院神经内科 献县人民医院儿科 河北医科大学第二医院神经内科 050000
肝豆状核变性(hepatolenticular degener-ation)又称Wilson病(Wilsondisease,WD),是一种原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。由于铜沉积于豆状核、肝脏、角膜、肾脏等组织而引起本病多样化的临床症状。主要表现为进行性加剧的锥体... 详细信息
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早发家庭Alzheimer型痴呆:一个家系报道
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华西医学 1995年 第1期10卷 55-56页
作者: 徐文桢 高励 华西医科大学附属第一医院神经内科 成都市第三人民医院神经内科
早发家族Alzheimer型痴呆(一个家系报道)徐文桢,高励华西医科大学附属第一医院神经内科,成都市第三人民医院神经内科(610017)Alzheimer型痴呆,是中年后痴呆的常见疾病。本病病因未明,遗传因素占有重要... 详细信息
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碳酸锂中毒引起铜代谢障碍1例报告
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中国神经精神疾病杂志 1989年 第5期 311-311页
作者: 陈耀银 湖北省人民医院精神科
碳酸锂的治疗量与中毒量之间界限范围很狭小,临床上常出现严重的锥外系反应,本文1例精神分裂症服用氯丙嗪、碳酸锂治疗后出现类威尔逊氏病,并用BAL驱铜治疗痊愈。患者,男性,27岁,未婚。搬
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妊娠合并肝豆状核变性二例分析
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中华妇产科杂志 2002年 第9期37卷 51-52页
作者: 刘殿芹 天津医科大学总医院妇产科 300052
肝豆状核变性又名Wilson病,是一种少见的疾病。现将我院收治的2例妊娠合并肝豆状核变性患者的临床资料分析报道如下。
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