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  • 1 篇 上海医科大学生物...
  • 1 篇 上海医科大学生物...
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  • 1 篇 南京铁道医学院预...
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作者

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Wilson’s病并甲状旁腺机能亢进
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国际内分泌代谢杂志 1991年 第3期 157-157页
作者: 郭杨柏 田普永
本文首次报告1例Wilson’s病合并甲旁亢。 患者男性,18岁,15个同胞兄弟中4人患者有Wilson’s病。2岁时测得血清蓝蛋白为0.27g/L,11岁时逐渐出现怠倦,不能胜任同龄儿童的运动量。查体肝脏轻度肿大、质硬,边缘不规则,脾脏中度肿大,中度... 详细信息
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肝豆核变性
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中国实用医刊 1988年 第2期 18-20页
作者: 许清华 河南省人民医院儿科
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的代谢障碍疾病,最常侵犯儿童或青年人临床表现呈多样性,典型的病人有肝及脑基底节损害、角膜色素环三个主要表现。本病并不很少见,若早期治疗可以维持正常生活和寿命,如不及早治疗最后均会造成死亡... 详细信息
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有奖临床病理讨论(1985年第Ⅲ例)Wilson病
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国际内科学杂志 1985年 第11期 512-516页
作者: 罗文茵
本病例介绍已于第7期刊出,现将临床病理讨论部分及参加讨论优秀者名单于本期公布。鉴别诊断 Katz医生:让我们先看看X线照片。 Kushner医生:入院时胸部照片两肺正常,无胸膜腔积液。副鼻窦照片见右上领窦内有一肿物,考虑为息肉或留级肿。 ... 详细信息
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2012版欧洲肝脏病学会《Wilson病临床诊疗指南》解读
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中国肝脏病杂志(电子版) 2012年 第2期4卷 34-41页
作者: 王琳 杨松 成军 首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心 北京100015
Wilson病是一种代谢异常导致的遗传性肝脏疾病,在临床上并不少见。2012年2月,欧洲肝脏病学会发布了最新版《Wilson病临床诊疗指南》[1],该指南回顾了1966年至2011年期间关于Wilson病的文献资料,就该病的诊疗进行了全面阐述。现将该指... 详细信息
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肝豆状核变性54例临床分析
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浙江临床医学 2004年 第4期6卷 329-329页
作者: 黄跃金 丁正同 323000 浙江省丽水市中心医院 200040 复旦大学附属华山医院
肝豆状核变性又称Wilson's病(WD),是以代谢障碍引起的家族性疾病,患病率仅0.5/10万~3/10万.作者在1980~2001年收治54例WD患者,对其临床资料进行回顾分析,报告如下.
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肝豆状核变性的护理进展
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现代医药卫生 2008年 第24期24卷 3696-3697页
作者: 谢王芳(综述) 叶盛(审校) 浙江大学医学院附属儿童医院 浙江杭州310003
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称Wilson病(wilson’s disease,WD),属常染色体隐性遗传的代谢障碍疾病。主要是蓝蛋白合成不足和胆管排障碍,导致在体内过度蓄积而引起一系列临床症状,尤以大脑豆状核、肝脏... 详细信息
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视网膜色素变性者的代谢
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国际眼科纵览 1982年 第1期 52-53页
作者: 徐廷琛
视网膜色素变性(视网膜毯层变性)病因不明。有人提出无β脂蛋白血症、自体免疫、维生素A结合蛋白异常等有关。Gahlot(1967)等发现患者的血浆蓝蛋白含量降低和尿排泄增加,认为此病之原发缺陷是代谢异常。而美国和丹麦学者未发现此... 详细信息
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兄妹4人肝豆状核变性诊治分析
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中国实验诊断学 2017年 第8期21卷 1456-1457页
作者: 蒋立会 丛乐乐 周梅香 毛瑞涛 上海市第六人民医院感染科 上海市201306 吉林大学中日联谊医院 吉林长春130033
1病例资料患者男,44岁,祖籍四川,定居浙江,在沪打工。2012年初体检时发现肝硬化。2015年9月反复乏力,并逐渐出现说话口齿不清,曾在三级医院神经科就诊、当地市级医院就诊,肝脏CI均证实为肝硬化。2016年1月11日来我科就诊,结合患者近6个... 详细信息
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肝豆状核变性的CT检查
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国际神经病学神经外科学杂志 1982年 第5期 263-264页
作者: 荣俊生
作者报告了6例肝豆状核变性的电子计算机断层扫描(CT),5例“脑型”,1例“肝型”。全部通过生化检查和发现Kayser-Fleischer(K-F)环而确诊。作者还用CT评价了临床状态和治疗效果与CT发现的关系。
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威尔逊氏病;一种常见的肝脏疾病?
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南昌大学学报:医学版 1979年 第2期 120-120页
作者: 廖杰芳
威尔逊氏病首由神经病学医生威尔逊氏所描述,是代谢障碍的一种疾病,其特点为的含量过多和自体隐性遗传,神经性障碍和 Kayser-Fleischer 环曾被强调为应有的征象。但也有表现为慢性活动性肝炎或肝硬化的患者。作者报告二个家族二代... 详细信息
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