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作者

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语言

  • 625 篇 中文
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一家2例腹型肝豆状核变性报告
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中国医刊 1991年 第10期 23-23页
作者: 张君鸣 浙江省余姚市人民医院
本文报道一家2例腹型肝豆状核变性病例,均在5岁及10月份发病,并均于发病后4周内死于肝功能衰竭。病例报告【例1】女,5岁。住院号24567。本市人。因乏力、腹胀、黄疸2周于1984年10月20日住本院治疗。于2周前无明显诱因,出现乏力、腹胀,... 详细信息
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小儿肝豆状核变性(附40例分析)
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中华实用儿科临床杂志 1987年 第2期 88-91页
作者: 阎慧敏 北京市儿童医院
本文分析了40例小儿肝豆状核变性,性别发病间无明显差异;8—10岁最为多见,但因本病发病缓慢,早期症状不明显,具体发病年龄只能作为参考;有家族史者24例(占60%),其中有明确肝豆状核变性家族史者仅5例;发病至确诊的时间3个月至8年不等;本... 详细信息
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精神症状首发肝豆状核变性2例报告
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新医学 1994年 第5期25卷 254-255页
作者: 陈毅昌 广东佛山市第三医院神经科
精神症状首发肝豆状核变性2例报告广东佛山市第三医院神经科陈毅昌我院在1989年初收治了2例以精神异常为首发症状的肝豆状核变性病人经4年的治疗和随访,现综合报告如下。病例报告例1:先证者,男、17岁。因失眠、自笑、行为... 详细信息
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特发性血色病的新概念
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国际消化病杂志 1993年 第1期13卷 39-42页
作者: 王吉耀 上海医科大学附属中山医院
本文综述了近年来对待发性血色病的认识,介绍小肠铁吸收增多的机制,强调作为早期表现的有关节痛及腹痛等,对患者亲属作铁负荷检查和HLA分型,有利早期检出病例及了解是否为纯合子,血清铁蛋白,转铁蛋白饱和度和肝活检测铁量仍是确... 详细信息
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肝豆状核变性的肾脏研究
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中国神经精神疾病杂志 1998年 第4期24卷 234-235页
作者: 鲍远程 张波 江停战 陈卫东 杨兴涛 王艳忻 安徽中医学院附属第一医院 安徽 合肥 230031 安徽中医学院附属第一医院 安徽 合肥
肝豆状核变性(HLD)是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,临床主要表现为肝脏及锥体外系症状,也有部分病人以浮肿、蛋白尿等肾脏损害为主要特征者,常被误诊[1]。作者就近5年来住院确诊的50例HLD患者进行了肾图、肾B超... 详细信息
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几种有癫痫表现的疾病
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中国社区医师 1996年 第2期12卷 22-23页
作者: 李明梅 桂林医学院附属医院儿科
某些特殊的脑部感染疾病以及先天遗传代谢障碍疾病,病程中可表现以癫痫发作为主要症状.本文介绍几种有癫痫表现的疾病.1 亚急性硬化性全脑炎(SSPE)本病为病毒感染所致,麻疹病毒是SSPE的病原体,患儿常在2岁前罹患过麻疹,数月或数年后发... 详细信息
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肝豆状核变性的中西医结合治疗研究概述
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实用中医药杂志 2000年 第12期16卷 46-47页
作者: 陈苍舒 蒋晓江 第三军医大学附属大坪医院!(重庆400042)
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肝豆状核变性的CT表现
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山东医药 1988年 第6期 8-8页
作者: 孔详和 韩玉兰 吴韵明 周存升 徐卓东 高峰 山东省立医院 山东省医学影像学研究所
近年来,我院收治肝豆状核变性患儿10例,其中5例行CT扫描,均显示不同程度的异常改变。临床资料:本组患儿男2例,女3例,年龄10~14岁,其中2例以“肝功能受损”为首发症状,被误诊为“肝炎”,经2~3
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以皮肤改变就诊的肝豆状核变性1例
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临床医学 1998年 第1期18卷 24-40页
作者: 房伶 黄华山 江苏省扬州市第一医院儿科 江苏省扬州市第一医院儿科 225001
患儿男,6岁半,因皮肤黑6年余入院。第一胎,第一产,足月顺产,出生时无特殊,体格及智力发育与同龄儿相仿,家族中无类似病人。自出生后皮肤发黑,入院前20天皮黑加重,伴不规则发热,无呕吐、腹泻及多饮、多尿现象,曾在外院查尿常规示“蛋白卅... 详细信息
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继发于肝豆状核变性的甲状旁腺功能减退症一例报告
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中华内分泌代谢杂志 1999年 第5期15卷 66-66页
作者: 马秀萍 郭辉 景雅莉 北京邮电总医院内分泌科 西安医科大学第一附属医院内分泌科
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