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检索条件"主题词=α-氨基酸"
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α-氨基酸的不对称合成
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中南民族大学学报:自然科学版 2005年 第2期24卷 25-30页
作者: 周忠强 中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074
综述了近年来α-氨基酸的不对称合成研究进展.包括手性氨基酸类似物的不对称烷基化反应,手性辅剂诱导的甘氨阳离子等价物的不对称加成反应和氰加成亚胺反应,手性辅剂诱导的不对称胺基化反应.
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主客体化学在脂肪族α-氨基酸合成中的应用
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厦门大学学报(自然科学版) 1999年 第S1期 405-405页
作者: 项生昌 赵崇涛 朱则善 福建师范大学化学系!福州 福建350007
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Synthesis, Characterization and Biological Activity of Diorganotin(IV) Complexes of N-(3,5-Dibromosalicylidene)-α-amino Acid
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中国化学:英文版 2007年 第3期25卷 312-318页
作者: 田来进 孙玉希 郑晓亮 刘希杰 于游 刘雪莉 钱伯初 Department of Chemistry Qufu Normal University Qufu Shandong 273165 China Institute ofMateria Medica Zhejiang Academy of Medical Science Hangzhou Zhejiang 310013 China Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 100080 China
N-(3,5-dibromosalicylidene ) 的 diorganotin (IV ) 建筑群 -- 氨基酸, R2Sn (2-O-3,5-Br2C6H2CHNCHRCOO )( 在哪儿 R=H,我, i-Pr, Bz;R =n-Bu, Cy ) ,被 diorganotin 二氯化物的反应综合与在 situ 形成了 N-(3,5-dibromosalic... 详细信息
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α-氨基酸的不对称合成
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中国医药工业杂志 1982年 第9期 33-42页
作者: 蒋光祖 南京药学院
由于普通化学合成所得的氨基酸均为消旋型,必须进行光学拆分后才能获得人体所需要的L-异构体。目前,许多国家都在致力于氨基酸不对称合成的研究。本文就近年来的最新进展概述如下: 一、碳-碳双键的氢化通过前手性烯烃的不对称氢化制备... 详细信息
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配合物的稳定性与配体碱性之间的...:锌(II)—芬布芬—α—氨...
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山东师范大学学报:自然科学版 1993年 第2期8卷 43-46页
作者: 李延团 田君濂 刘树祥 山东曲阜师大化学系 山东曲阜师大化学系 曲阜 273165 曲阜 273165
在25±0.1℃,1=0.1 mol·L~(-1) KNO_3条件下,在80%(V/V)DMSO—H_2O混合溶剂中,应用pH法测定了甘氨,L—缬氨,L—丙氨,L—脯氨,L—丝氨和DL—笨丙氨α氨基酸(缩写为α—AA,记为B配体)的离解常数,Zn(Ⅱ)—α—AA二元... 详细信息
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新型手性相转移催化剂设计合成及在Michael加成反应中应用
新型手性相转移催化剂设计合成及在Michael加成反应中应用
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作者: 华明清 天津大学
学位级别:博士
手性相转移催化以其反应条件温和,操作简单等优点广泛应用于不对称合成反应中。本论文从设计和合成新型手性相转移催化剂的角度出发,以光学纯联二萘酚为原料,合成了一系列新型手性双、单螺环季铵盐,并研究其在不对称Michael加成反... 详细信息
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邻位氨基醇类化合物与氟烷磺酰氟反应制备氮杂环丙烷化合物的研究
邻位氨基醇类化合物与氟烷磺酰氟反应制备氮杂环丙烷化合物的研究
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作者: 官程波 南昌大学
学位级别:硕士
氮杂环丙烷是一类重要的有机化合物,它不仅可以作为有机合成的原料,也可以作为底物合成多官能团的胺、氨基醇、氨基酸、生物碱、β-内酰胺等多种结构化合物。许多天然产物中含有氮杂环丙烷结构组份,并且表现出良好的抗病毒、抗肿瘤、酶... 详细信息
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用于手性识别α-氨基酸的方酰胺荧光探针分子
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高等学校化学学报 2019年 第1期40卷 41-46页
作者: 白蕾 霍淑慧 陈晶 卢小泉 西北师范大学化学化工学院 甘肃省生物电化学与环境分析重点实验室 兰州 730070
以天然氨基酸为手性原料合成了4种新型的手性方酰胺荧光探针分子(5~8),该合成路线简短,后处理简单,无需柱层析纯化.以荧光光谱为检测手段,测试了此类探针分子对苯丙氨、缬氨和脯氨的手性识别效果,结果表明,探针分子5可以有效识... 详细信息
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α氨基酸的不对称合成研究进展
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精细化工中间体 2001年 第6期31卷 1-5页
作者: 程永浩 邹小毛 吴超 杨华铮 南开大学元素有机化学研究所 南开大学元素有机化学研究所 天津300071
综述了近年来α-氨基酸的不对称合成研究进展.
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α氨基酸和茚三酮显色反应机理
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中国大学教学;教材通讯 1991年 第2期 36-37页
作者: 陈忠云 湖南邵阳师专
国内外的有机化学教材对α-氨基酸和茚三酮显色反应机理的论述差异较大,对颜色及反应条件的见解也不一致,对此,我们提出如下粗浅的看法。一、显色反应机理一些教材认为α-氨基酸和茚三酮的反应机理是先发生氧化还原反应。茚三酮是强... 详细信息
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